RaTG13的RBD无法结合蝙蝠的ACE2

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关联组

经过分析判断RaTG13蝙蝠冠状病毒是伪造的

条件组

RaTG13的组成蛋白与基因组全序列

NCBI分析工具

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本词条是基于闫博士报告的再编辑

RaTG13的受体结合域无法与菊头蝠的ACE2受体结合

与RaTG13在自然界中不存在并且其序列是伪造的这一结论相一致,最近的一项研究表明RaTG13的受体结合域不能结合两种不同的菊头蝠,即大耳菊头蝠(Rhinolophus macrotis)和小菊头蝠(Rhinolophus pusillus)[1]的ACE2受体。尽管中菊头蝠(Rhinolophus affinis,据称是RaTG13的宿主)的ACE2受体尚未经过测试,但中菊头蝠的ACE2与其近亲蝙蝠的ACE2差异不大,能够结合RaTG13受体结合域的可能性也不大。


因此,该结果暗示RaTG13将无法感染菊头蝠,这与石正丽及其同事声称从菊头蝠中检测到并发现了该病毒的说法相矛盾。这也与以上结论相符,即RaTG13的基因组序列是伪造的,并可能是由计算机编辑的,这意味着由相应基因序列所暗示的受体结合基序或受体结合域,可能无法跟所谓宿主的ACE2受体相结合。

  1. Mou, H. et al. Mutations from bat ACE2 orthologs markedly enhance ACE2-Fc neutralization of SARSCoV-2. bioRxiv, https://doi.org/10.1101/2020.06.29.178459 (2020).